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Suelo calcareo
Suelo no calcáreo
¿Qué tienen en común regiones como Champagne, Borgoña, Chablis, Toscana, Alsacia, el Loira, Saint-Emilion en Burdeos y Chateauneuf-du-Pape? Todos tienen suelos calcáreos, calcáreos descompuestos y calcáreos. Desde el punto de vista químico, todos tienen un alto contenido en carbonato cálcico, el componente básico de la vida marina.
Lo mismo ocurre con gran parte de la AVA de Paso Robles, en particular las sub-AVA del distrito de Adelaida, el distrito de Willow Creek, Templeton Gap, El Pomar y Santa Margarita Ranch. En todas estas regiones, si se encuentra un corte de carretera, las rocas serán calcáreas y blancas, y si se excava en ellas se encontrarán fósiles marinos, desde escamas de pescado hasta conchas de ostras y huesos de ballena. Sí, hace diez millones de años, nuestra parte de Paso Robles estaba bajo el Océano Pacífico. Esto hace que nuestra tierra, en términos geológicos, sea relativamente joven. Cuando salen a la superficie, las rocas son de color blanco cremoso y sorprendentemente ligeras:
¿Qué son los suelos calcáreos? Los suelos calcáreos se forman a partir de conchas y huesos triturados y descompuestos de criaturas marinas. Estas capas se depositan en el fondo de los océanos poco profundos y, dependiendo del calor y la presión a los que se sometan, pueden ser tan blandas como el talco o la tiza, o tan duras como la piedra caliza o incluso el mármol. Por supuesto, para que las plantas puedan acceder al carbonato cálcico, éste debe ser friable: lo suficientemente blando como para que las raíces puedan penetrar. Esto significa que, incluso cuando se habla de que una región tiene «suelos calizos», el valor para las plantas no está en la piedra caliza en sí, sino en las zonas en las que la piedra caliza se ha descompuesto en partículas más pequeñas.
Suelos calcáreos pdf
Una forma potencial de mejorar la fertilización con micronutrientes es sustituir los tradicionales y recalcitrantes agentes quelantes por nuevos ligandos, especialmente por aquellos que tienen un menor impacto ambiental. El S,S-EDDS (Vandevivere et al., 2001), el IDHA (Nawrocki et al., 2009) o el gluconato son interesantes por su alta biodegradabilidad. El uso de subproductos es otra alternativa, como los lignosulfonatos procedentes de la industria alimentaria y papelera (Gangloff et al., 2006; Akay y Kaya, 2007) o el ligando o,p-EDDHA procedente de la síntesis industrial de EDDHAm.
Trabajos recientes han evaluado la eficacia de la aplicación de quelatos de Fe o Zn de IDHA y S,S-EDDS Fe en varias especies vegetales, principalmente en condiciones hidropónicas o tras aplicaciones foliares (González et al., 2007; Villén et al., 2007a; Lucena et al., 2008; Rodríguez-Lucena et al., 2010a,b; López-Rayo et al., 2013). Los lignosulfonatos de hierro y Zn también han mostrado resultados prometedores para la nutrición vegetal (Álvarez y Rico, 2003; Martín-Ortiz et al., 2009; Rodríguez-Lucena et al., 2010a; Benedicto et al., 2011).
Cómo hacer suelos calcáreos
Se observó que, en todos los niveles, la adsorción de P del PA fue menor comparada con la del DAP en ambos suelos. Se observó que, en todos los niveles de , la adsorción de P a partir de PA fue menor comparada con la de DAP en ambos suelos. En consecuencia, se requirió una menor cantidad de PA para producir la solución deseada de P, 0.2 mg L-1, en comparación con el DAP (Tabla 4). La menor adsorción y/o precipitación de P del PA comparado con el DAP podría deberse a la mayor acidez producida por el PA en el suelo alcalino. Aunque hay poca información disponible comparando el efecto de la fuente de P ácida y alcalina en su adsorción/precipitación en el suelo, nuestros resultados están en línea con la información disponible hasta ahora. Según Lu et al. [25], el SSP, siendo un fertilizante ácido de P, se comportó mejor que el DAP en cuanto a la absorción de P y los niveles de prueba del suelo en suelos calcáreos alcalinos. De forma similar, en un experimento de campo de dos años, Chaubey y Kaushik [26] informaron de un mayor rendimiento de grano de trigo con SSP en comparación con DAP y atribuyeron el bajo rendimiento con DAP a una mayor fijación de P como resultado del pH alcalino del suelo alrededor de su gránulo. Wijewardena [27] observó que el mayor contenido de P disponible en los suelos después de la cosecha de patatas y hortalizas durante cuatro temporadas consecutivas con TSP en comparación con los fosfatos de roca importados y locales de Siri Lankan era menor en acidez. Nivel de CaCO3 (%)PADAPS-IS-IIS-IINative98 ± 6,29*78 ± 5,69113 ± 7,9499 ± 5,8910%302 ± 8,67298 ± 12,49317 ± 14,42316 ± 9,5020%421 ± 14,65419 ± 8,60490 ± 20,13483 ± 12,98
Vino de suelo calcáreo
ResumenUn estudio de las interacciones entre las especies de fósforo (P) y los componentes de los suelos calcáreos muestra que se producen tanto reacciones superficiales como precipitaciones, especialmente en presencia de calcita y caliza. Los principales productos de estas reacciones son el fosfato dicálcico y el fosfato octacálcico, que pueden interconvertirse tras su formación. El papel del carbonato cálcico en la retención de P por parte de los suelos calcáreos es, sin embargo, significativo sólo a concentraciones relativamente altas de P – las arcillas no carbonatadas juegan un papel más importante a concentraciones más bajas. En presencia de partículas de óxido de hierro, la oclusión de P se produce frecuentemente en estos cuerpos, especialmente con formas del elemento de origen pedogénico. La mineralización e inmovilización progresivas, a menudo de naturaleza biológica, se observan generalmente cuando el P se añade como fertilizante.El estiércol sirve tanto como fuente de P subsuperficial como agente movilizador eficaz. El bloqueo de los sitios de sorción de P por los ácidos orgánicos, así como la complejación del Al y el Fe intercambiables en el suelo, son causas potenciales de esta movilización. El estiércol de cerdo y de pollo son fuentes de P especialmente ricas, debido en gran parte a la práctica de añadir el elemento a la alimentación de los no rumiantes. Los materiales húmicos, tanto nativos como añadidos, parecen aumentar la recuperación de P de Olsen. En presencia de cationes metálicos, se forman fuertes complejos entre el P inorgánico y los humatos. La influencia de las enmiendas húmicas del suelo en la movilidad del P justifica una mayor investigación.